本報訊 (實習記者董俊彤)7月3日,國家藥品監督管理局發佈公告,決定對所有清開靈注射劑和注射用益氣復脈(凍干)說明書進行修訂。 清開靈注射劑說明書應增加警示語,註明本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用。【不良反應】項應包括過敏反應、全身性反應、血管損害和出凝血障礙等10項。【禁忌】項應包括新生兒、嬰幼兒、孕婦禁用,過敏體質者禁用等5項。 注射用益氣復脈(凍干)說明書應增加警示語,註明不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用。【不良反應】項增加過敏反應、全身性反應等9項。【禁忌】項註明對本品或含有紅參、麥冬、五味子製劑及成分中所列輔料過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。 公告指出,上述注射劑的生產企業均應依據【藥品註冊管理辦法】等有關規定,按照說明書修訂要求,提出修訂說明書的補充申請,於2018年8月31日前報省級食品藥品監管部門備案。 (A) |
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