本報訊7月4日,筆者從上海交通大學獲悉,該校張萬斌教授領銜的科研團隊,歷時7年研發出一種常規的化學合成方法,首次實現了抗瘧藥物青蒿素的高效人工合成,讓青蒿素大規模工業化生產成為可能。 據張萬斌介紹,目前青蒿素全部由中藥材黃花蒿提取,受環境及天氣的影響較大。同時,種植黃花蒿需要大片土地,消耗大量的有機溶劑,產生大量的廢棄物,既浪費原料,又污染環境。張萬斌領銜的科研團隊使用一種特定催化劑,將青蒿酸還原後所得到的二氫青蒿素通過一個無需光照的常規合成途徑,方便高效地得到過氧化二氫青蒿酸。然後經氧化重排可高收率地獲得青蒿素。該方法合成路線短,收率高。因為無需光照等特殊化學反應條件,適合於大規模的工業化生產。 張萬斌團隊科研成果的重大突破在於:原料可由提取青蒿素的廢料或單糖生物發酵所得,採用關鍵的催化劑得以實現常規化學合成,便於規模化、工業化生產。同時,以接近60%的高收率得到青蒿素,合成效率高。該成果有望解決困擾世界醫藥產業界30多年的青蒿素高效人工合成重大難題,使青蒿素類藥物更加便宜、易得。目前,這一成果正準備申請國際專利。(仇逸顧偉民) |
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