要求做好今年药品电子监管工作

　　本报讯（记者张东风）国家食品药品监督管理局日前发出通知，要求做好2012年度药品电子监管工作。并发布《药品电子监管工作指导意见（征求意见稿）》，向社会各界公开征求意见，截止日期为7月13日。

　　今年，国家药监局计划将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗的进口药品以及基本药物地方增补品种实施电子监管。通知要求各级药监部门切实加强相关企业药品电子监管实施工作，要将药品电子监管工作与日常监管、GMP检查、GSP检查相结合；同时积极利用药品电子监管平台，在线检查辖区内企业生产经营情况。要求药品生产企业保证电子监管码的印刷质量，在产品出厂时扫描全部电子监管码并上传。