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本報訊(記者馮磊)4月26日,國家中醫藥管理局辦公室發布通知,要求各級中醫藥管理部門、中醫醫療機構暫停使用和配合食品藥品監管部門召回鉻含量超標膠囊劑藥品。各級中醫藥管理部門要高度重視鉻含量超標膠囊問題,積極配合衛生部門和食品藥品監管部門做好各項處理工作。
各級各類中醫醫療機構應立即暫停購入和使用生產不合格藥品的生產企業生產的所有膠囊劑藥品,待檢驗合格後方可購入和使用。對已購入的檢驗不合格批次藥品,要立即進行清點封存,待食品藥品監管部門監督檢查和產品檢驗結果明確後依法進行處理。
醫療機構中藥製劑品種中包含膠囊劑的中醫醫療機構,要對所用空心膠囊的進貨渠道進行清查,發現問題要立即封存。必須從具有藥品生產許可證的企業採購空心膠囊,同時加強對空心膠囊的質量檢驗,切實保證醫療機構中藥製劑的產品質量。同時,各中醫醫療機構要做好可能的藥品不良反應報告和監測工作。 |
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